Ossifikationsstörung - psychomotorische Entwicklungsverzögerung
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
 - Wachstumsstörung, hormonelle
 - Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
 - Adipositas, genetisch bedingte
 - Diabetes mellitus, seltener
 - Störung der Geschlechtsentwicklung
 - Schilddrüsenkrankheit, seltene
 - Insulinom
 - Nebennierenkrankheit, seltene
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Akromegalie
 
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Knochendysplasie, fibröse
 - Osteogenesis imperfecta
 - Dysplasie, akromele
 - Femur-Fibula-Ulna-Komplex
 - Dysosteosklerose
 - Hypochondroplasie
 - Metachondromatose
 - Gesichtsfehlbildung, paralytische
 - Herz-Hand-Syndrom
 - Achondroplasie
 - Dysostose, periphere
 - Brachydaktylie mit langem Daumen
 - Osteochondrome, multiple
 - Omodysplasie
 - Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- KBG-Syndrom
 - Achondroplasie
 - West-Syndrom
 - Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
 - ADNP-Syndrom
 - Deletion 22q11
 - GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
 - Rubinstein-Taybi-Syndrom
 - Kabuki-Syndrom
 - Aicardi-Goutières-Syndrom
 - Hennekam-Syndrom
 - Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel